所有人

無傳染性

遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。
②常染色體隱性遺傳?。哼z傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等③x染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④x染色體隱性遺傳?。哼z傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大癥)、色盲癥等。
⑤y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點，如外耳道多毛癥。⑵多基因病由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。⑶染色體病染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發(fā)育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性x染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發(fā)育而成；克氏綜合征：男性xxy,形成此種個體的受精卵可能是由一個含xx染色體的雌配子與一個含y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含xy染色體的雄配子結合而成。染色體結構異常疾病：如貓叫綜合征就是由于5號染色體部分缺失而形成的。⑷細胞質遺傳病細胞質遺傳物質只存在于線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由于受精卵中的細胞質主要來源于卵細胞，因而細胞質遺傳病取決于母本，表現為“母病子女全病”的特點。

基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正?；?，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數十萬基因中找出缺陷基因，同時必須制備出相應的正?；?，然后將正?；蜣D入細胞內替代缺陷基因，并能夠進行正常的表達作用。此種治療方法，目前還處在研究和探索階段之中。值得特別提出的是，在基因療法還沒有徹底研究出來的現階段，遺傳病只能對癥治療，只有治標的作用，即所謂“表現型治療”,只能消除一代人的病痛，而對致病基因本身卻絲毫未觸及。那些致病基因將一如既往，按照固有規(guī)律傳遞給患者的子孫后代。藥物治療藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對癥治療。手術治療手術矯治指采用手術切除某些器官或對某些具有形態(tài)缺陷的器官進行手術修補的方法。