抗體業(yè)界國際知名學術(shù)期刊《mAbs》發(fā)表了濟民可信自主研發(fā)的新冠中和抗體JMB2002的相關(guān)研究成果,這表明濟民可信的抗體藥研發(fā)實力已達到國際主流水平。
6月28日 其他濟民可信集團宣布,公司自主研發(fā)的新冠病毒特異性中和抗體注射液(項目代號:JMB2002)已獲得美國FDA批準,將在美國開展治療輕、中、重度COVID-19患者治療和預(yù)防新冠病毒感染高危群體的臨床試驗。
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